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Mantente informado sobre investigaciones, actividades, eventos y noticias relacionadas con la enfermedad de Huntington en Chile y en el mundo.
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“Ella se fue apagando de a poco”: Cómo es vivir con Huntington, la enfermedad hereditaria que aún no tiene cura
Fernando Ayala cuidó de su esposa hasta que el Huntington la consumió por completo. Hace pocas semanas confirmó que sus dos hijos también padecen de la misma enfermedad y su única preocupación es cómo vivirán en un futuro. Si bien el panorama parece ser no muy positivo, el próximo año llegará a Chile un tratamiento que podría retrasar los síntomas de la enfermedad. Por Carolina Mardones L. “ Mi suegro tenía como un caminar raro y pensaba que era por su edad. También tenía uno
13 nov6 Min. de lectura


La enfermedad de Huntington se trata con éxito por primera vez
Una de las enfermedades más crueles y devastadoras, la enfermedad de Huntington, ha sido tratada con éxito por primera vez, afirman los médicos. Los profesores Ed Wild y Sarah Tabrizi dirigieron la parte británica del ensayo. La enfermedad se transmite de padres a hijos, mata implacablemente células cerebrales y se parece a una combinación de demencia, Parkinson y enfermedad de la neurona motora. Un equipo de investigación emocionado se llenó de lágrimas al describir cómo los
25 sept5 Min. de lectura


Guía Clínica 2016: diagnóstico y manejo de la enfermedad de Huntington
Nos complace compartir la Guía Clínica sobre el diagnóstico y manejo de la enfermedad de Huntington (2016) , un documento que busca ser una herramienta de apoyo para todas las familias afectadas, tanto para personas con síntomas como para quienes aún no los presentan. Esta guía fue elaborada para orientar a los profesionales de la salud en el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, asegurando una atención más adecuada y de mejor calidad. También proporcion
29 abr1 Min. de lectura


Acceso a tratamientos de la enfermedad de Huntington gracias a la Ley Ricarte Soto
La Ley Ricarte Soto (Ley N° 20.850) entrega protección financiera a pacientes diagnosticados con enfermedades de alto costo en Chile, incluyendo a quienes viven con la enfermedad de Huntington. Gracias a esta ley, las personas diagnosticadas con Huntington pueden acceder a una cobertura para tratamientos específicos que ayudan a controlar los síntomas motores de la enfermedad, como medicamentos aprobados por los protocolos del Ministerio de Salud. Este avance representa un im
29 abr1 Min. de lectura


Centro Diurno “Pura Vida”: un nuevo espacio de apoyo en Lo Espejo
CETRAM ya cuenta con nuevas dependencias en Lo Espejo.El Centro de Trastornos del Movimiento (CETRAM) se ha trasladado a su nueva ubicación en Av. José Joaquín Prieto Vial 7271, comuna de Lo Espejo. Este nuevo espacio está pensado para seguir entregando atención y acompañamiento a quienes lo necesiten. Les invitamos a conocer las nuevas instalaciones y compartir esta noticia con quienes puedan beneficiarse de sus servicios. Para más información sobre CETRAM y sus programas, p
29 abr1 Min. de lectura


5 señales de advertencia de la enfermedad de Huntington que debes conocer
Huntington's disease—or HD, as many sufferers and patient advocates call it—is a debilitating genetic disorder that affects 30,000 Americans, according to the Huntington's Disease Society of America .Those who suffer from HD have a genetic mutation that triggers the gradual breakdown and death of nerve cells in the brain, says Susan Perlman , MD, a neurologist and director of UCLA's Huntington's Disease Center of Excellence. Eventually, roughly 20 to 30 years after the dise
29 abr3 Min. de lectura
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