Conéctate vía Zoom el 27 de febrero a las 19:00 h Factor-H tiene como prioridad compartir información sobre la investigación clínica de una manera responsable, sin generar expectativas irreales ni aumentar la carga emocional de las familias afectadas por la enfermedad de Huntington. La primera reunión sobre el estudio clínico tendrá lugar el 27 de febrero. Horas: Brasil, Argentina y Chile – 19:00 hora local. Mexico – 16:00 hora local. Colombia, Peru – 17:00 hora local. Para u

Skyhawk Therapeutics anuncia resultados provisionales de nueve meses en pacientes de su ensayo clínico de fase 1 de SKY-0515 como tratamiento para la enfermedad de Huntington Los resultados a nueve meses muestran una mejora media en la Escala de Calificación Unificada Compuesta de la Enfermedad de Huntington desde el inicio de +0,64 puntos, en comparación con el empeoramiento esperado de la historia natural de la cUHDRS en pacientes sintomáticos de -0,73 puntos a lo largo de

Fernando Ayala cuidó de su esposa hasta que el Huntington la consumió por completo. Hace pocas semanas confirmó que sus dos hijos también padecen de la misma enfermedad y su única preocupación es cómo vivirán en un futuro. Si bien el panorama parece ser no muy positivo, el próximo año llegará a Chile un tratamiento que podría retrasar los síntomas de la enfermedad. Por Carolina Mardones L. “ Mi suegro tenía como un caminar raro y pensaba que era por su edad. También tenía uno

Una de las enfermedades más crueles y devastadoras, la enfermedad de Huntington, ha sido tratada con éxito por primera vez, afirman los médicos. Los profesores Ed Wild y Sarah Tabrizi dirigieron la parte británica del ensayo. La enfermedad se transmite de padres a hijos, mata implacablemente células cerebrales y se parece a una combinación de demencia, Parkinson y enfermedad de la neurona motora. Un equipo de investigación emocionado se llenó de lágrimas al describir cómo los

Nos complace compartir la Guía Clínica sobre el diagnóstico y manejo de la enfermedad de Huntington (2016) , un documento que busca ser una herramienta de apoyo para todas las familias afectadas, tanto para personas con síntomas como para quienes aún no los presentan. Esta guía fue elaborada para orientar a los profesionales de la salud en el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, asegurando una atención más adecuada y de mejor calidad. También proporcion

La Ley Ricarte Soto (Ley N° 20.850) entrega protección financiera a pacientes diagnosticados con enfermedades de alto costo en Chile, incluyendo a quienes viven con la enfermedad de Huntington. Gracias a esta ley, las personas diagnosticadas con Huntington pueden acceder a una cobertura para tratamientos específicos que ayudan a controlar los síntomas motores de la enfermedad, como medicamentos aprobados por los protocolos del Ministerio de Salud. Este avance representa un im

CETRAM ya cuenta con nuevas dependencias en Lo Espejo.El Centro de Trastornos del Movimiento (CETRAM) se ha trasladado a su nueva ubicación en Av. José Joaquín Prieto Vial 7271, comuna de Lo Espejo. Este nuevo espacio está pensado para seguir entregando atención y acompañamiento a quienes lo necesiten. Les invitamos a conocer las nuevas instalaciones y compartir esta noticia con quienes puedan beneficiarse de sus servicios. Para más información sobre CETRAM y sus programas, p

Huntington's disease—or HD, as many sufferers and patient advocates call it—is a debilitating genetic disorder that affects 30,000 Americans, according to the  Huntington's Disease Society of America .Those who suffer from HD have a genetic mutation that triggers the gradual breakdown and death of nerve cells in the brain, says  Susan Perlman , MD, a neurologist and director of UCLA's Huntington's Disease Center of Excellence. Eventually, roughly 20 to 30 years after the dise