Tercera Conferencia Latinoamericana sobre la Enfermedad de Huntington
- huntingtonchile
- hace 2 días
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Únete a Factor-H y a la comunidad internacional de Huntington en un encuentro único que reunirá a profesionales de la salud, investigadores, familias y jóvenes líderes vinculados a la enfermedad.

📍 Medellín, Colombia
La Tercera Conferencia Latinoamericana sobre la Enfermedad de Huntington reunirá a la comunidad internacional de Huntington en un encuentro multidisciplinario que se realizará en Medellín, Colombia. La conferencia es organizada por Factor-H, en colaboración con el Grupo de Neurociencias de Antioquia (GNA) de la Universidad de Antioquia y la Fundación de Antioquia.
Durante tres días, los participantes podrán conocer los avances más recientes en el desarrollo de tratamientos, las mejores prácticas de atención clínica, talleres centrados en las necesidades de pacientes y familias, e iniciativas de apoyo comunitario y humanitario.
Pacientes, familiares, profesionales de la salud, investigadores y líderes comunitarios de toda Latinoamérica y otras regiones del mundo compartirán experiencias junto a destacados científicos y especialistas. El encuentro busca fortalecer la colaboración, impulsar la investigación y mejorar la atención de las personas que viven con la enfermedad de Huntington.
A lo largo de la última década, la Conferencia Latinoamericana sobre la Enfermedad de Huntington se ha consolidado como el principal espacio de encuentro e integración sobre esta condición en la región. Las versiones anteriores han reunido a más de 300 participantes de distintos países, promoviendo el intercambio de conocimientos científicos, clínicos y comunitarios.
En un momento especialmente importante para la investigación de Huntington, marcado por avances significativos hacia terapias modificadoras de la enfermedad, esta edición también rendirá homenaje al legado del Profesor Francisco Lopera (Q.E.P.D.), médico, científico, humanista y fundador del Grupo de Neurociencias de Antioquia, cuya labor ha sido fundamental para el desarrollo de la investigación neurológica y la atención de pacientes en Colombia y Latinoamérica.

¿Por qué participar?
Conoce los avances más recientes en investigación, terapias y ensayos clínicos relacionados con la enfermedad de Huntington.
Participa en talleres orientados a mejorar la atención y el acompañamiento de pacientes tanto en entornos clínicos como familiares.
Comparte experiencias con pacientes, familias, profesionales de la salud, investigadores y organizaciones de distintos países.
Descubre estrategias y enfoques adaptados a la realidad de los sistemas de salud latinoamericanos.
Contribuye a fortalecer la voz de la comunidad Huntington junto a asociaciones de pacientes, cuidadores y jóvenes líderes.
Sé parte de un momento clave para el futuro de la investigación y el acceso equitativo a nuevas terapias.
Conoce Medellín, una ciudad reconocida internacionalmente por su innovación, resiliencia y desarrollo académico.
¿Te gustaría participar? La participación es gratuita. Inscríbete a través del sitio oficial.
Comité científico
Ignacio Muñoz-Sanjuán
Ignacio obtuvo su doctorado (PhD) en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y realizó su formación postdoctoral en la Universidad Rockefeller. Actualmente es Director Ejecutivo (CEO) de Rumi Scientific y cofundador, miembro del directorio y presidente de Factor-H. En 2024 recibió el Premio al Servicio Público otorgado por la Sociedad Internacional de Trastornos del Movimiento (MDS).
Claudia Perandones
Claudia es médica científica especializada en Genética Médica y posee un doctorado (PhD) en Biología Molecular de la Fundación Instituto Leloir. Actualmente se desempeña como Directora Científica de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) "Dr. Carlos G. Malbrán", además de ser cofundadora y miembro del directorio de Factor-H.
Roger Cachope
Roger obtuvo los títulos de Médico Cirujano y Magíster en Neurofisiología en la Universidad Nacional de Colombia. Posteriormente realizó formación postdoctoral en el Albert Einstein College of Medicine y en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. Actualmente es Profesor Asociado en la Universidad de Maryland, Director Científico de CHDI, miembro del directorio y vicepresidente de Factor-H.
Jenna Heilman
Jenna es Directora Ejecutiva de la Fundación HDYO (Huntington's Disease Youth Organization), una organización internacional sin fines de lucro líder en el apoyo, educación y empoderamiento de jóvenes de hasta 35 años impactados por la enfermedad de Huntington.
Saul Martinez-Horta
Saul es investigador del Instituto de Investigación Sant Pau y neuropsicólogo de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Departamento de Neurología del Hospital Sant Pau de Barcelona. Además, ha sido designado Coordinador de la Sección de Neuropsicología de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Noticia originalmente publicada por Factor H, véala aquí: https://factor-h.org/es/the-third-latin-american-hd-conference



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